台湾小分子褐藻糖胶透过人类乳癌细胞中mir-29c/ADAM12及miR-17-5p/PTEN轴的双
台北市立万芳医院放射肿瘤科
台湾小分子褐藻糖胶透过人类乳癌细胞中mir-29c/ADAM12及miR-17-5p/PTEN轴的双重调节抑制癌症恶化
Brown Seaweed Fucoidan Inhibits Cancer Progression by Dual Regulation of mir-29c/ADAM12 and miR-17-5p/PTEN Axes in Human Breast Cancer Cells
摘要
本研究是利用台湾小分子褐藻糖胶透过向上调节小分子核糖核酸 ((miR)- 29c)及向下调节miR-17-5p 抑制人类乳癌恶化,进而抑制目标基因(去整合素(disintegrin)、金属蛋白酶12(ADAM12)、磷酸酶(phosphatase)、张力蛋白同源基因(PTEN))。
此外,台湾小分子糖胶会降低 3’端未转译区报导基因的荧光酵素活性,将细胞给予小分子核糖核酸模拟物或miR-17-5p 抑制剂治疗亦会产生类似结果。这些为台湾小分子褐藻糖胶抑制乳癌上皮细胞转型成间质细胞(可由增加上皮钙离子依赖性之黏合蛋白(E-cadherin)及减少依钙性黏附蛋白(N-cadherin)证明),进而抑制乳癌细胞存活(可由活化磷脂酰肌醇-3 激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-inase/Protein Kinase B, PI3K/Akt)路径证明)。
上图为台湾小分子褐藻糖胶透过调节小分子核糖核酸/金属蛋白酶 12(ADAM12)/miR-17-5p/张力蛋白同源基因抑制乳癌恶化之机制图
结论
台湾小分子褐藻糖胶能透过调节小分子核糖核酸/ 金属蛋白酶 12(ADAM12)/miR-17- 5p/张力蛋白同源基因抑制乳癌恶化。因此,台湾小分子褐藻糖胶是乳癌预防、治疗的化学药物潜在试剂。
关键字
褐藻糖胶(Fucoidan)、小分子核糖核酸(miR-29c)、金属蛋白酶12(metalloproteinase12, ADAM12)、miR-17-5p、张力蛋白同源基因(PTEN)、乳癌细胞(breast cancer cells)